提供给筛分专家：AS 200 jet pro与符合GMP标准的AS 200 jet pharma，为实验室团队提供了一款节省空间且操作便捷的一体化筛分设备。
筛分、称重与分析于一机完成：先进气流筛分技术与内置天平的完美结合，确保在最短时间内实现精准可靠的筛分分析。通过触摸屏操作的AS 200 jet pro集成软件，保障智能流程与极致易用性。
使用AS 200 jet pro / pharma设备时，您只需配备一台外部工业吸尘器即可。您可在此处找到合适的吸尘器：
天平首次被集成到机器设计中，结构极其稳固——此配置已获得专利！筛分过程中，即使使用橡胶锤敲击盖子上粘附的物料，也不会影响天平的测量精度。
内置天平集成设计不仅为实验室节省了额外空间，更有效降低了操作失误率。无需在筛分仪与外接天平间转移物料，彻底杜绝了物料损耗。凭借0.01克的高精度读数，筛分过程中所有必要数据均能精准记录，并通过集成软件对相应粒度进行分析。
空气喷射筛分工艺：
✔ 无需额外的机械筛选辅助设备
✔ 可通过独立调节筛网的压力、速度和高度来保护样品材料
✔ 可实现快速的筛分（每次操作通常只需2-3分钟）
作为测试设备监控的一部分，您可以校准筛分机（计时器、速度及压力传感器）和内置天平。作为RETSCH维护服务的一部分，我们很乐意为您处理所有校准流程。
"即使初次使用新型AS 200 jet pharma，您也能立即感受到其设计周全且操作便捷。引导式筛分功能尤其令我印象深刻：清晰的分步指导几乎杜绝了因遗漏步骤导致的操作失误。
内置集成式稳固天平堪称亮点——它显著简化了操作流程，并节省了宝贵的实验室空间，因为无需再配备外接天平。诸如称重助手、回称公差和趋势分析等附加安全功能，进一步提升了日常实验室工作的流程可靠性。”
Dr. Michael Ostendorf, 拜耳集团高级专家/粒子技术科学研究员
得益于原生软件集成，您始终可通过直观的触摸屏掌控整个流程链：
✔ 分析筛管理 ✔ 参数设置 ✔ 方法建立 ✔分析筛分析 | ✔ 称重 ✔ 数据分析与报告可通过USB或局域网连接发送 ✔ 可选用户管理（在制药pharma版本） |
AS 200 jet pro 筛分与称重组合的专利技术为您创造真正的附加价值。
工作原理如下：筛分时，筛分室与真空吸尘器实现气密连接。为确保称重过程精确，气密筛分室通过机械方式实现分离。
日常实验室工作中的优势：在单一流程中实现无误差、省时的称重及后续分析，无需在筛分仪与天平之间反复转移筛网。
不仅现有客户能受益于我们模块化且可持续的开发设计。AS 200 jet pro 型号可兼容所有直径为203毫米（8英寸）和200毫米（需配适配器）的RETSCH测试筛，以及高度为25毫米（1英寸）和50毫米（2英寸）的筛网。
借助集成软件，您可轻松完成从简单常规筛分到复杂分布分析的各项操作：所有结果均可即时以图表形式呈现。
确保测试筛网与所选方法匹配，并通过扫描对应条形码轻松识别样品！借助标准USB接口条形码扫描仪和筛网检查功能，您可验证所选方法与所需测试筛网的兼容性，从而长期降低潜在误差风险。
确定充分的样本数量是一项非常耗时的任务，尤其是在处理不同样品材料系列时更为明显。
得益于AS 200 jet pro中的全新称重助手功能，这一难题已成为历史。只需输入样品的堆积密度，系统便会推荐针对特定筛网的称重范围。这使您能够同时满足筛网最大承重限制与最低样品量要求——从而避免筛分操作失误！
此功能允许您为个别称重过程设置自定义参数。首先指定待称重的样品数量，随后可定义偏差公差作为百分比形式的上/下限值。相较于称重助手（其参照通用标准），该功能可设定更窄的工艺相关称重范围——精准契合您的需求。
您的样品是否符合预设的质量限制？通过回称公差功能，可确保样品的粒径及粒径分布满足您的要求。
任何偏离规格的情况都会立即在显示屏上弹出提示信息，从而为您的生产过程提供更高的可靠性！
趋势分析可用于根据可自由选择的参数比较多种筛分工艺，从而实现对多种质量指标的简易可靠监控。
及时检测筛网是否已不符合标准要求，需要进行更换。
用客观测量数据取代通常纯主观的评估，这些数据能真实反映筛网的当前状态。趋势分析可检测筛网质量的变化，并在早期阶段更换故障筛网。对于认证筛网测试，我们提供Retsch校准服务。
通过持续比较多个筛分过程，监控生产流程的变化。这使您能够在早期阶段识别正在进行的流程中的潜在变化，并可即时进行调整。
内置向导功能将引导用户逐步完成整个操作流程。每个步骤均配有清晰说明，确保筛分过程的可靠性，将人为失误降至最低。 可选的“称重助手”功能会根据样品代表性，推荐合适的样品量——既避免因筛网超载导致的误差，又能保证筛分分析所需的最小样本量。 该功能仅适用于RETSCH测试筛，可在方法设置中轻松启用/禁用。
AS 200 jet pharma是一款专为制药行业及其他受监管环境需求设计的独立型号。它具备AS 200 jet pro的所有功能，并拥有多项附加特性。
AS 200 jet Pharm版可为您提供所有必要功能，以满足符合GMP指南的现代化粒度分析要求。
该系统符合以下软件验证要求：
✔ ISPE GAMP 5
✔ FDA 21 CFR Part 11
✔ EC GMP Annex 11
为达到最高标准的质量保证
用户管理通过可选的分级访问权限和密码分配，以及符合法律要求的电子签名设置，确保了完全的透明度和安全性。
为更轻松满足内部或GMP认证要求，可选配一套完整的文档包。
这包含
✔ 资格认证总体规划 (QMP)
✔ 风险分析 (FMEA)
✔安装资质认证 (IQ)
✔ 运行资质认证 (OQ)
这些文档是根据贵司需求量身定制的，能让您初始设置更轻松。
集成的审计追踪软件记录所有流程步骤和活动，并将其分配给相应用户。这确保了真正的可追溯性：所有用户活动和事件均可无缝追溯。
您可选择通过USB接口轻松连接现有符合要求的电子天平作为外部设备。内置软件已预装了针对最常见电子天平的连接选项。
数据可通过网络连接从AS 200 jet pro / pharma传输至您的实验室信息管理系统（LIMS）。 可选导出格式包括：.xls、.xlsx、.xps、.csv、.pdf、.png、.jpg、.txt、.rtf、html、.mht
气流筛分是处理含细颗粒高比例样品的干法筛分的最优方法。 与传统筛分方法相比，该工艺可节省时间，并从长远来看降低您的成本。
✔ 相较于振动筛分法，该方法可显著提升细粒度物料的处理速度。
✔ 与其他方法不同，气流筛分法每次筛分过程仅能使用一个筛网。
选择所需筛分方法后，软件将引导您逐步完成筛分过程。您可通过AS 200 jet pro的控制面板精确控制所有相关参数。此外，筛分引导功能通过清晰描述每个步骤来提升安全性，从而减少人为失误。
以下评估数据为标准配置。完整列表、功能说明及基础计算公式详见我们的知识库：
并更多。 |
此外，还可进行进一步的比较、限值监控和趋势分析。
RETSCH AS 200 jet pro / pharma 气流筛分机专为水泥、医药原料、陶瓷、化工产品、化妆品、食品、矿物、颜料、塑料、粉末涂料、橡胶、碳粉颗粒及洗衣粉的分离、分级和粒度测定而设计。
药品
煤炭
塑料
糖
cement & minerals
为了找到最好的解决方案，请访问我们的应用数据库。
AS 200 jet pro / pharma 配备旋转槽形喷嘴，筛网与盖子置于其上方。真空装置产生强劲气流，使筛网上的样品颗粒产生漩涡并均匀分散。小于筛网孔径的样品物料通过反向气流被输送至旋风分离器或真空吸尘器。气流同时持续吹散团聚颗粒（解聚）并清洁筛网。
| 应用 | 分离、分级、确定粒径 |
| 应用领域 | 化学 / 合成材料, 医药品, 地质 / 冶金, 建筑原料, 环境 / 资源回收利用, 玻璃/ 陶瓷, 食物, ... |
| 样品特征 | 粉体 |
| 测量范围* | 10 µm - ~ 4 mm |
| 筛分运动形式 | 分散的空气喷射 |
| Typical. batch / feed capacity | 0.3 - 100 g |
| 最大级数 | 1 (使用旋风分离器: 2) |
| Touch screen | Yes with 10.1“ display |
| 转速 | digital, 5 – 80 min-1 (nozzle) |
| Time display | digital, 00:30 – 15:00 min |
| Integrated balance | Yes, with reading accuracy 0.01 g and calibration accuracy 0.1 g |
| 真空要求 | 2,000-6,500 Pa / 20-65 mbar / 0.3-0.95 psi |
| Digital parameter setting | Yes, software included, pro or pharma version |
| Storable SOPs | More than 40, depends only on storage capacity |
| Connectivity | Yes, 2 x USB, Ethernet |
| 间歇驱动 | 无 |
| 真空吸尘器 | 2,000 - 9,999 Pa / 20 - 99 mbar / 0.3 – 1.45 psi |
| 适用于干筛 | 是 |
| 适用于湿筛 | 无 |
| 带检验证/可校准 | 是 |
| 可用分析筛直径 | 203 mm (200 mm+适配器) |
| 筛塔最大高度： | 1 sieve (25 mm (1") / 50 mm ( 2")) |
| 附件： | cyclone / external optional high precision balance |
| 电源数据： | 100-240 V, 50/60 Hz |
| 电源接头： | 单相 |
| 机体尺寸 (宽x高x纵深) | 516 x 180 x 404 |
| 净重 | ~ 17 kg |
| 标准 | CE |
| Graphical User Interface, guided sieving | 是 |
| Mode of operation | Fast sieving, manual sieving and methods |
| Languages | German and English |
| Parameter units changeable | Size: mm/µm/mesh/inch Mass: g/kg Time: s/min Pressure: mbar/Pa/psi Volume: ml/cl/l/cm3 |
| SOPs | Yes, integrated in methods, more than 40 |
| Individual sample labelling | Yes, for each sample, reference to method during data choice and in overview |
| Parameter setting per test sieve | 是 |
| LIMS ready | 是 |
| possible export format | .xls, .xlsx, .xps, .csv, .pdf, .png, .jpg, .txt, .rtf, html, .mht |
| Teamviewer online support | 是 |
| Screenshot function | 是 |
| Back-up function | 是 |
| Automatic storage of results | Yes, in machine, auto report function, PDF document or to printer |
| Results shown, as table or graphs | 是 |
| Different diagram types (linear or logar.) | Yes, log/lin, log/log, lin/lin for x and y axis |
| Different diagram types | Cumulative, RRSB, Histogram, density, residual distribution |
| Calculation of individual dx values | More than 10 |
| Label naming | ISO (q3/Q3/1-Q3/p3) or descriptive (density/total distribution/residual distribution/percent) |
| Overlay of results | Yes, up to 10 Curves, tables and overview |
| Individual scalable diagrams | Yes, via zoom in or via setting of max. axis value |
| Highest precision thanks to | Sieve-Check function, Plausibility test, Weighing-Assistant and Weigh-in tolerance, Calculation option for density, Filter function for sieve rows, TrendAnalysis for sieves and methods, Backweighing-Tolerance |
| Yearly calibration service | Yes, optional |
| Connection of external balance (optional) | 是 |
| Standard balance driver | Yes, scale management for external scales, communication protocols for specific scales Kern, Sartorius, Mettler are stored. |
| Connectivity | Connection to barcode scanners, printer, mouse and keypad |
| Software validation | ISPE GAMP 5, EC GMP Annex 11 conform, AuditTrail acc. to FDA 21 CFR part 11 |
| User management | Yes, free configurable levels, individual rights option for each user |
| Role and password management | 是 |
| Audit-trail with E-signature | 是 |
| Enforce audit trail comments | 是 |
| Generation/Export of user lists and daily reports | 是 |
| Restore | 是 |
保留技术变更和出错的权利
